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  • 月薪:面议 | 浙江-台州-黄岩区 | 不限 | 不限
    1.负责公司质量控制工作,严格遵守GMP规范,按照质量标准、标准检验操作规程对请检的样品进行取样,及时检验、并做好各种记录、计算和结果判断;
    2.在规定的检验周期内完成检测并出具报告;
    3.负责配制各自分析所需的各类对照溶液、试液、培养基等,按要求进行标定,正确保管、使用处理;
    4.检验人员负责按各仪器、设备的sop进行操作,做好维护保养记录;
    5.微生物检验员按照sop进行微生物限度检查和无菌检查工作,完成沉降菌、浮游菌的检测工作;
    6.对公司产品做好稳定性实验工作、留样管理工作;
    7.积极参加各项培训活动,参与考核工作;完成领导交办的其他工作。
  • 月薪:8K-10K | 江西-赣州 | 本科 | 3-5年
    1、药剂学、药物制剂、制药工程等专业本科及以上学历;
    2、3年以上注射剂研发工作经验,可独立承担项目研究工作;
    3、良好的英语水平及文献检索、分析能力,能独立开展制剂处方的设计和筛选及工艺的开发与优化;
    4、熟悉制剂的中试放大及生产工艺验证;
    5、熟练掌握国内外仿制药研发相关法律法规、技术指导原则,能独立完成CTD资料的编写整理工作。
  • 月薪:10K-15K | 江西-赣州 | 本科 | 3-5年
    岗位职责:
    1.负责中药研发项目制剂处方小试工艺研究、中试工艺研究、原始记录编写,申报资料撰写。
    2.负责中药研发项目制剂技术的攻关解决、研究总结撰写。
    3.负责中药项目制剂工艺研究现场的规范化管理、相关仪器设备的日常维护。
  • 月薪:10K-15K | 江西-赣州 | 本科 | 3-5年
    岗位职责:
    1、负责组织化药仿制药分析研发项目团队制定质量研究计划及研究方案、开展原料药、制剂及中间产品、起始物料、关键物料等分析方法开发与稳定性试验及质量控制策略的制定。
    2、组织化药仿制药质量研究模块CTD注册申报资料的撰写,及时合规完成并通过审评。
    3、组织项目团队解决质量研究过程中的各种技术问题。
  • 月薪:面议 | 河北-石家庄 | 博士 | 3-5年
    1、组织结构:直接上级为研究所所长。
    2、薪资:博士年薪、硕士月薪面谈。
    3、学历:博士或有经验的硕士。
    4、具体专业方向:毕业课题或毕业后项目或课题:为纳米制剂相关课题;口服缓控释制剂相关课题;其他口服固体制研究课题。
    5、专业经验要求:从事专业年限2-3年以上;
    博士至少主持过一个项目的研发,硕士至少参与1~2个项目的研发;
    项目中所起作用:博士最好为项目负责人、硕士为项目主要完成者;
    项目完成质量:有申报经验优先。
    6、理论经验和技能要求:应系统学过制剂专业理论知识,熟悉纳米制剂纯化分离手段;熟悉纳米制剂的小试及生产放大过程。
    7、基本情况:年龄在35岁以下;
    语言沟通: 沟通能力好、无交流障碍、简要明确不啰嗦。
    8、语言:能熟练使用英语,博士的英语应该具备一定的听说读写能力、硕士能熟练查阅相关专业文献
    9、经历:海外学习、工作背景:无要求
    跨国公司:有跨国公司研发经验优先;
    大型药企研发:优先考虑;
    科研单位:优先考虑。
  • 月薪:5K-12K | 陕西-西安 | 本科 | 3-5年
    岗位职责
    1.起草项目方案。独立完成制剂研究项目的方案设计和起草。包括小试研究方案、中试研究方案;
    2.熟悉小试设备操作和原理(包括:口服固体制剂、无菌制剂等);
    3.熟悉工艺验证,可以独立起草工艺验证方案,指导制剂工艺验证的实施和总结;
    4.起草和完成申报资料中制剂部分的资料。
    任职要求
    1.熟悉制剂相关的法律法规、指导原则;
    2.熟悉制剂研发的流程,研发思路清晰;
    3.熟悉GMP要求;
    4.良好的英语阅读能力,可以独立完成英语文献的翻译;
    5.具有良好的沟通协调能力。
  • 月薪:5K-8K | 陕西-西安 | 本科 | 3-5年
    职位描述:
    1. 新化合物的合成及纯化工作;
    2.原料药合成路线调研、工艺研究、工艺优化等小试研究工作,承担生产工艺交接并指导研发产品的放大生产;
    3.参与制定合成项目的研发方案,与各研发小组共同进行项目的计划、分配和执行;
    4.撰写所负责研发项目的原始记录、申报资料等相关资料;
    5.参与原料药注册申报及现场核查。

    任职要求
    1.药物化学或有机合成等相关专业本科或以上学历,三年以上工作经验。

    2. 具有丰富的有机合成经验,能够独立完成新化合物的合成、结构鉴定,以及原料药的工艺研究及优化;熟悉原料药合成项目的小试研究及中试放大流程。

    3.了解药品申报流程及注册法规,熟悉CTD申报资料格式,了解现阶段技术审评的要求,独立成功注册过产品者优先;

    4.具有较强的计划能力、沟通能力和组织管理能力,有优秀的职业精神和团队合作精神,能在压力比较大的情况下完成工作;

    5. 能熟练阅读专业英文文献;具备有机合成安全意识;
  • 月薪:15K-20K | 陕西-西安 | 本科 | 10年以上
    职位描述:
    1、负责药品研发中的制剂与工艺研究部分的设计与实施,对所负责的研发项目进行全面的管理,并及时与相关人员进行沟通和协调;
    2、协助总经理领导和管理药物研发团队;
    3、协助总经理进行项目可行性评估并提出研究方案,协助完成项目评估及预案的起草;起草项目工作计划,合理安排工作;与药理药效、安评以及工厂等部门协作进行项目分析;
    4、负责协调各研究单位管理研究资料、和总结报告撰写等工作;
    5、上级交办的其他任务。

    岗位要求:
    1、药物制剂、药学、制药工程、药物化学等相关专业;
    2、本科毕业及十年以上工作经验,或者硕士毕业及八年以上工作经验,其中,5年以上药品研发管理经历,优秀的组织能力、执行力和沟通能力,有海外大型制药公司或著名药物研究机构工作经验者优先;
    3、熟悉申报法规与申报程序,具有3-4以上的新药、仿制药完整申报经历,与研发单位、科研院所、监管部门有良好的沟通渠道,能独立处理新药研发过程中的各种问题;
    4、熟悉剂型包括:固体缓控制剂,冻干制剂、乳剂、脂质体制剂等等;
    5、具有科研计划和执行能力,具备良好的日常与紧急事务的处理能力;
    6、能熟练进行产品调研和专业外文文献的撰写;解决项目开发过程中的关键技术问题;
    7、进行项目开题预算及实施过程中费用核算的管理,具有一定的成本意识。
  • 月薪:面议 | 陕西-西安 | 本科 | 3-5年
    任职资格:
    重点医药院校毕业,药物制剂相关专业,热爱本岗位工作,责任心强,有上进心,具有一定的团队协作精神。

    岗位要求:
    1.重点医药院校本科毕业及三年以上工作经验,或者重点医药院校硕士毕业及一年以上工作经验,熟悉申报法规与申报程序,有成功药品申报经验优先考虑。
    2.对小容量、大容量注射液与缓控释注射液,冻干粉针,普通片剂与缓控释片剂以,缓控释胶囊等某一品种熟悉,可独立操作制剂小试、中试设备(比如冻干机、压片机等),个人动手操作能力较强,能承担制剂处方开发从小试处方筛选到中试放大的工作任务,具备较强处方筛选及工艺设计能力。
    3.具有很好的文献检索,可熟练阅读专业英文文献。善于总结与创新,对目前国内外制剂发展趋势熟悉。
  • 月薪:面议 | 陕西-西安 | 硕士 | 5-10年
    任职资格:
    1. 硕士以上学历,药学、药物制剂相关专业,五年以上化学药物制剂开发经验;
    2. 熟练掌握、缓控释制剂、脂质体的开发方法,能承担制剂处方开发从小试处方筛选到中试放大的工作任务,具备较强的文献检索、处方筛选及工艺设计能力;
    3. 有丰富的项目管理经验和良好沟通表达、计划组织能力;