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  • 月薪:面议 | 河南-开封 | 本科 | 3-5年
    1、招聘数量:2
    2、专业:制药工程
    3、学历:本科
    4、任职资格:主管药师
    5、年龄:35岁周岁以下
    6、工作经历:要求有药物制剂工作经历二年以上
  • 月薪:面议 | 浙江-杭州-西湖区 | 不限 | 3-5年
    岗位职责:
    进行制剂处方的筛选、工艺优化、工艺放大和交接;
    进行药物溶出实验和检测;
    撰写制剂相关项目实验报告;
    其他制剂研发及生产相关的工作。
    任职要求:
    药学相关专业,有工作经验者优先考虑;
    熟练使用实验室的仪器设备,如压片机、制粒机、溶出仪、液相色谱仪等;
    有较强的实验动手及数据处理能力,善于观察、分析并解决处方工艺研发过程中的问题;
    有研究所或药厂工作经验者优先;
    有较强的责任心和团队意识,能吃苦耐劳。
  • 月薪:面议 | 浙江-杭州-西湖区 | 不限 | 3-5年
    岗位职责:
    负责分析质量研究的实验方案、计划和报告的起草、撰写;
    独立并管理团队开展仿制药质量研究、稳定性研究等工作,按计划推进项目,确保研究质量;
    规范书写原始记录,保证团队原始记录及数据的真实性、完整性;
    负责仪器日常维护和实验室相关区域管理;
    解决药物分析过程中出现的疑难问题;
    负责分析项目交接和接受现场核查。
    任职要求:
    药物分析或药学相关专业本科,相关岗位3-5年以上工作经验,有化药一致性评价,新药研究或多肽研究工作经验的优先考虑;
    熟练进行液相、气相等仪器分析工作,掌握规范的常规理化检测方法,进行仪器常见问题维修;
    熟悉原料药质量研究工作,能独立方法开发,方法验证、稳定性考察等工作,编写质量标准;
    熟悉药品注册法规并熟悉药品研发流程;
    爱岗敬业,有事业心和进取心,良好的沟通能力,有抗压能力;
    有国内申报经验或接受FDA检查经验者优先。
  • 月薪:面议 | 浙江-杭州-西湖区 | 本科 | 5-10年
    岗位职责:

    1.负责项目可行性调查;
    2.独立负责进行药物制剂部分设计、开发和研制工作,包括制剂处方设计筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大生产等制剂相关研究;
    3.参加技术攻关,解决技术难题;
    4.负责新立项产品的文献调研和工艺设计报告的起草或审核,为项目的开展提供技术支持;
    5.制剂研究人才梯队建设工作;
    6. 监督项目进展及管理制度的实施。
    任职要求:
    1.本科及以上学历,药物制剂或相关专业。
    2.5年以上相关工作经验,良好的项目管理工作经验。
    3.具有深厚的制剂理论功底和实践经验。
    4.具备企业管理和团队管理等方面的知识。
    5.具有良好的英文水平和很强的资料检索、分析、整理能力。
    6.熟悉CFDA新药开发相关政策要求,熟悉GMP、药品研发制剂研究相关指导原则;
    熟悉固体制剂等多剂型的处方工艺研究。有独立负责进行新药制剂开发及新产品处方工艺放大、验证及生产经验者优先;
    7.具备工厂生产管理经验者优先。
  • 月薪:面议 | 浙江-杭州-西湖区 | 大专 | 1-3年
    岗位职责:
    1、在指导下开展项目质量研究工作,按照既定的方案和计划进行实验,规范书写原始记录;
    2、完成合成研究、制剂处方开发所需的分析检测工作
    3、撰写分析相关项目实验报告;
    4、其他分析相关的工作。
    任职要求:
    1、大专及以上学历,1年以上工作经验;
    2、有化药一致性评价工作,新药研究或多肽分析研究经验的优先考虑;
    3、熟练操作HPLC或GC、UV、IR、溶出仪,掌握规范的常规理化检测方法;
    4、良好的实验习惯,遵守实验室管理规范;
    5、有较强的责任心和团队意识,能吃苦耐劳。
  • 月薪:面议 | 安徽-合肥 | 本科 | 不限
    1、 独立进行开发课题组长指定的项目积极从事实验室制剂研究、剂型设计及开发;完成实验任务并整理实验记录;
    2、 从事或支援中试放大及生产工艺优化工作;
    3、熟悉药物制剂开发的流程、GMP等相关法律法规; ​
    4、协助课题组长进行资料撰写和制剂设备管理维护;
    5、负责制剂部门事务性工作的处理,并配合其他部门的工作。
  • 月薪:面议 | 安徽-合肥 | 本科 | 3-5年
    岗位职责:
    1、负责组织制定和更新质量管理体系文件和SOP 文件;
    2、负责编制相应管理工具及模板;
    3、制定和落实培训计划,提升临床相关部门人员专业水平;
    4、组织和制定项目稽查计划,安排项目稽查和总结阶段的项目自查;
    5、依据稽查部稽查发现严重程度,对产生质量问题的责任人依情节严重程度,报公司进行处罚(包括运营和质控);
    6、牵头当局现场核查前的准备,落实相关工作分配,确保顺利通过现场核查;7、组织和实施临床研究相关部门年度内部审计;8、从筛选、招标、评估、现场审计、合同签署、服务标准等方面,建立外部供应商管理制度,建立外包项目阶段性交付目录,和交付标准,加强对外部供应商的监管和跟踪。
    任职要求:
    1、本科以上学历,医药学相关专业毕业;
    2、作为临床运营项目经理负责不少于5个药品的临床研究全部过程,包括临床研究过程管理、项目管理、人员管理;
    3、熟悉和非常了解药物临床研究质量控制与保证的ICH技术要求与要点;
    4、独立参与过临床研究质量管理体系与SOP体系建设;
    5、具有较强的个人亲和力,良好的表达与沟通能力。
  • 月薪:面议 | 安徽-合肥 | 硕士 | 3-5年
    岗位职责:
    1、负责药物研发的药理毒理学研究实施工作;
    2、负责药理毒理试验方案的制定并负责落实,对委托实验的进程进行跟踪管理和结果汇报,确保研究的资料的准确性和完整性,并确保实验项目按计划完成;
    3、负责药物报批资料中药理毒理部分的撰写,与注册人员合作完成药物申报工作;
    4、负责对外委托试验合同和相关资料的归档管理。
    任职要求:
    1、具备良好的专业知识(药理/毒理/药学/医学),熟悉新药开发模式、新药开发的技术要求及相关注册管理法规,能够独立组织和协调临床前药理毒理相关研究工作;
    2、硕士以上学位,药理学或临床医学(病理、生理)相关专业;
    3、具有3年及以上新药临床前药理毒理研究(生物大分子)工作经验及项目管理经验者优先;
    4、英文良好,能熟练进行产品调研;能熟练进行专业外文文献的翻译撰写;整理相关资料,有较强的文字功底;
    5、具有优良的职业道德,良好的合作能力和执行力、较强的工作主动性和信息敏感性,综合素质高,品格优秀。
  • 月薪:面议 | 安徽-合肥 | 硕士 | 3-5年
    岗位职责:
    1、负责临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验设计、业务沟通及实施;
    2、负责申报资料中药理毒理部分的撰写,配合注册人员完成新药申报工作;
    3、进行产品相关技术调研。
    任职要求:
    1、 硕士及以上学历,药理毒理工作经验2年以上;具有撰写药理毒理申报注册资料经验;
    2、 熟悉药品注册申报中药理毒理实验要求,能审核相关资料,辅助注册申报工作;
    3、 熟练使用办公软件;英语CET-6;熟悉文献检索。
  • 月薪:面议 | 广东-广州 | 本科 | 3-5年
    1.负责分析方法的建立、验证,按CDE要求进行质量研究;承担各项规程、制度的制定与执行;
    2.熟悉使用液色谱、气相色谱等多种分析仪器及各种检测器的性能,按SOP完成全检,出具并审核质检报告;
    3.开展相关的文献检索,进行技术评估,制订科学的研究方案;
    4.负责各阶段样品的检验及稳定性考察,按CDE要求,撰写及审核相关注册申报资料;
    5.协助药品注册申报及生产移交等相关工作;配合注册申请中相应的现场核查工作;
    6.管理实验室的日常运作及设备的购置,负责部门内部具体项目的实施、安排完成等管理工作。

    任职要求:
    1.药物分析或药学相关专业本科及以上学历,3年以上新药研发工作经验;
    2.掌握常用分析设备原理并能够熟练使用常用分析仪器(如HPLC、GU、UV等);
    3.良好的团队合作能力,积极配合原料、制剂研发人员的开发工作;
    4.有整理CTD申报资料经验,独立完成2个以上新药项目;
    5.熟悉国家新药注册和GMP等法规知识。