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  • 月薪:面议 | 山东-济南 | 硕士 | 不限
    (一)应聘基本条件:
    1、具有良好的思想素质,作风正派,奉公守法,团结协作;
    2、有较强的组织协调能力和良好的医患沟通能力;强烈的事业心和责任感,工作踏实,耐心细致,热心为患者服务;
    3、身体健康,无医疗差错事故和医德医风事件。
    (二)岗位应聘要求:
    1、年龄一般在50周岁以下,具有硕士及以上学位、受聘担任正高级专业技术职务;
    2、具备国外知名院校(医院)或国内三级甲等医院从业经历,在本专业领域具备较高知名度和影响力;
    3、能够把握本学科的发展前沿,近5年主持过国家级科研课题或省部级重点项目,以第一作者(或通讯作者)发表本专业SCI收录论文;
    4、全国名老中医药专家学术继承指导老师、国家名老中医药专家传承工作室专家、省名中医药专家、全国优秀中医临床人才研修项目研修人、省优秀临床学科带头人、省五级中医药师承教育指导老师优先引进。
    (三)相关待遇:
    1. 办理事业单位编制,享受事业编制人员的一切待遇;
    2、安排业务科室副主任或主任职务;
    3、提供相应的科研、教学平台,科研启动经费;
    4、协助解决配偶工作;根据国家政策规定,协助解决子女户口随迁、入学等问题;
    5、特别优秀者,待遇可面议。
    (四)报名时间:自2014年6月1日起 
    (五)报名地点:山东中医药大学第二附属医院人力资源科(济南市经八路1号院内3号楼4楼)
    报名时须带:
    (1)个人简历;
    (2)身份证原件、复印件;
    (3)学历、学位证书、执业证书、资格证书、职称证书、及各项科研、专利、著作、论文等复印件;
    联系人:丛文、刘伟、时鹏
    联系电话:82436272 、82436959、82436132
    邮编:250001
    邮箱:rczp272@163.com
  • 月薪:面议 | 四川-乐山-市中区 | 硕士 | 不限
    30周岁及以下
    全日制普通高校大学本科学历及其以上、学士及其以上学位
    药学、中药学
  • 月薪:面议 | 北京 | 硕士 | 不限
    岗位职责:
    1、遵守中华人民共和国宪法和法律、法规。
    2、身体健康,具有正常履行岗位职责的身体条件,具备符合岗位要求的文化程度和工作能力。
    3、具备规定的报名岗位所要求的其他资格条件。
    4、药物代谢动力学/生物药剂学专业。
    招聘人数:2人
  • 月薪:面议 | 河北-石家庄 | 博士 | 3-5年
    1、组织结构:直接上级为研究所所长。
    2、薪资:博士年薪、硕士月薪面谈。
    3、学历:博士或有经验的硕士。
    4、具体专业方向:毕业课题或毕业后项目或课题:为纳米制剂相关课题;口服缓控释制剂相关课题;其他口服固体制研究课题。
    5、专业经验要求:从事专业年限2-3年以上;
    博士至少主持过一个项目的研发,硕士至少参与1~2个项目的研发;
    项目中所起作用:博士最好为项目负责人、硕士为项目主要完成者;
    项目完成质量:有申报经验优先。
    6、理论经验和技能要求:应系统学过制剂专业理论知识,熟悉纳米制剂纯化分离手段;熟悉纳米制剂的小试及生产放大过程。
    7、基本情况:年龄在35岁以下;
    语言沟通: 沟通能力好、无交流障碍、简要明确不啰嗦。
    8、语言:能熟练使用英语,博士的英语应该具备一定的听说读写能力、硕士能熟练查阅相关专业文献
    9、经历:海外学习、工作背景:无要求
    跨国公司:有跨国公司研发经验优先;
    大型药企研发:优先考虑;
    科研单位:优先考虑。
  • 月薪:面议 | 河南-开封 | 本科 | 3-5年
    1、招聘数量:2
    2、专业:制药工程
    3、学历:本科
    4、任职资格:主管药师
    5、年龄:35岁周岁以下
    6、工作经历:要求有药物制剂工作经历二年以上
  • 月薪:面议 | 四川-资阳 | 本科 | 3-5年
    因医院发展需要,现药剂科拟招聘2-3名调剂药师,招聘条件如下:
    1、具有良好的思想政治素质,政治立场坚定,有较强的事业心和责任心,严谨求实,爱岗敬业,具备良好的医德医风和团队意识。
    2、具有药学专业本科及以上学历,已取得药学初级专业技术职称以上。
    3、有从事二甲及以上医疗机构调剂药师工作经验2年以上,35岁以下,男士优先。
    4、身体健康,具有适应岗位要求的身体条件。
    5、岗位所需要的其他条件。
  • 月薪:面议 | 广东-广州 | 硕士 | 3-5年
    岗位职责:
    1、负责国内外同类品种的文献资料收集与整理;
    2、负责所辖药物临床试验项目的方案设计、资料(CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等)编写;
    3、负责所辖药物临床试验项目的SAE审核、技术支持工作;
    4、负责对项目CRA、CRC等进行方案培训。

    任职要求:
    1、学历要求:硕士及以上学历。
    2、专业要求:临床医学、中医临床相关专业优先。
    3、工作经验:在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先。
    4、具有较强的执行力、独立科研能力及逻辑思维能力;
    5、具有清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通;
    6、具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作;
    7、熟悉临床试验全过程,了解国内外临床研究发展与现状;(具GCP培训合格证书者优先考虑。)
    8、能独立查阅有关文献资料撰写报告。
  • 月薪:面议 | 广东-广州 | 本科 | 3-5年
    1.负责分析方法的建立、验证,按CDE要求进行质量研究;承担各项规程、制度的制定与执行;
    2.熟悉使用液色谱、气相色谱等多种分析仪器及各种检测器的性能,按SOP完成全检,出具并审核质检报告;
    3.开展相关的文献检索,进行技术评估,制订科学的研究方案;
    4.负责各阶段样品的检验及稳定性考察,按CDE要求,撰写及审核相关注册申报资料;
    5.协助药品注册申报及生产移交等相关工作;配合注册申请中相应的现场核查工作;
    6.管理实验室的日常运作及设备的购置,负责部门内部具体项目的实施、安排完成等管理工作。

    任职要求:
    1.药物分析或药学相关专业本科及以上学历,3年以上新药研发工作经验;
    2.掌握常用分析设备原理并能够熟练使用常用分析仪器(如HPLC、GU、UV等);
    3.良好的团队合作能力,积极配合原料、制剂研发人员的开发工作;
    4.有整理CTD申报资料经验,独立完成2个以上新药项目;
    5.熟悉国家新药注册和GMP等法规知识。
  • 月薪:面议 | 广东-广州 | 本科 | 3-5年
    岗位职责:
    1、负责药物制剂处方研究工作,并制定试验方案;
    2、工艺优化、放大,工艺验证和评估,并制定相关方案;
    3、负责相关试验设备、设施的使用维护;
    4、跟踪国内外制剂最新研究进展,掌握医药领域的最新动态及政策法规;
    5、撰写新药申报制剂相关资料和原始记录。
    任职要求:
    1、药物制剂或相关专业本科及以上学历,3年以上新药研发工作经验;
    2、熟悉不同剂型制剂的研发和工艺;
    3、有整理CTD申报资料经验,独立完成2个以上新药项目;
    4、熟悉国家新药注册和GMP等法规知识。
  • 月薪:面议 | 广东-广州 | 本科 | 1-3年
    1.独立进行开发课题组长指定的项目,积极从事实验室制剂研究、剂型设计及开发;完成实验任务并整理实验记录;
    2.从事或支援中试放大及生产工艺优化工作;
    3.熟悉药物制剂开发的流程、GMP等相关法律法规;
    4.协助课题组长进行资料撰写和制剂设备管理维护;
    5.负责制剂部门事务性工作的处理,并配合其他部门的工作。

    任职要求:
    1.药剂学、药学等专业,本科及以上学历;
    2.具有较强的实验动手能力,能按需求完成实验任务并整理实验记录;
    3.工作细致认真,善于观察、分析、总结问题;
    4.有一年以上药物制剂工作经验者优先考虑。