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临床药学高层次人才工作经验：不限学历要求：硕士月薪：面议岗位职责及任职要求: （一）应聘基本条件: 1、具有良好的思想素质，作风正派，奉公守法，团结协作； 2、有较强的组织协调能力和良好的医患沟通能力；强烈的事业心和责任感，工作踏实，耐心细致，热心为患者服务； 3、身体健康，无医疗差错事故和医德医风事件。（二）岗位应聘要求： 1、年龄一般在50周岁以下，具有硕士及以上学位、受聘担任正高级专业技术职务； 2、具备国外知名院校（医院）或国内三级甲等医院从业经历，在本专业领域具备较高知名度和影响力； 3、能够把握本学科的发展前沿，近5年主持过国家级科研课题或省部级重点项目，以第一作者（或通讯作者）发表本专业SCI收录论文； 4、全国名老中医药专家学术继承指导老师、国家名老中医药专家传承工作室专家、省名中医药专家、全国优秀中医临床人才研修项目研修人、省优秀临床学科带头人、省五级中医药师承教育指导老师优先引进。（三）相关待遇： 1. 办理事业单位编制，享受事业编制人员的一切待遇； 2、安排业务科室副主任或主任职务； 3、提供相应的科研、教学平台，科研启动经费； 4、协助解决配偶工作；根据国家政策规定，协助解决子女户口随迁、入学等问题； 5、特别优秀者，待遇可面议。（四）报名时间：自2014年6月1日起（五）报名地点：山东中医药大学第二附属医院人力资源科（济南市经八路1号院内3号楼4楼）报名时须带：（1）个人简历；（2）身份证原件、复印件；（3）学历、学位证书、执业证书、资格证书、职称证书、及各项科研、专利、著作、论文等复印件；联系人：丛文、刘伟、时鹏联系电话：82436272 、82436959、82436132 邮编：250001 邮箱：rczp272@163.com	山东中医药大学第二附属医院	山东-济南	2018-10-18
制剂室主管药师工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 1、招聘数量：2 2、专业：制药工程 3、学历：本科 4、任职资格：主管药师 5、年龄：35岁周岁以下 6、工作经历：要求有药物制剂工作经历二年以上	开封市中医院	河南-开封	2018-10-08
制剂室药工工作经验：不限学历要求：硕士月薪：面议岗位职责及任职要求: 30周岁及以下全日制普通高校大学本科学历及其以上、学士及其以上学位药学、中药学	乐山市中医医院	四川-乐山	2018-09-21
药物制剂研究员工作经验：3-5年学历要求：不限月薪：面议岗位职责及任职要求: 岗位职责：进行制剂处方的筛选、工艺优化、工艺放大和交接；进行药物溶出实验和检测；撰写制剂相关项目实验报告；其他制剂研发及生产相关的工作。任职要求：药学相关专业，有工作经验者优先考虑；熟练使用实验室的仪器设备，如压片机、制粒机、溶出仪、液相色谱仪等；有较强的实验动手及数据处理能力，善于观察、分析并解决处方工艺研发过程中的问题；有研究所或药厂工作经验者优先；有较强的责任心和团队意识，能吃苦耐劳。	杭州新博思生物医药有限公司	浙江-杭州	2018-06-22
药物分析研究员工作经验：1-3年学历要求：大专月薪：面议岗位职责及任职要求: 岗位职责： 1、在指导下开展项目质量研究工作，按照既定的方案和计划进行实验，规范书写原始记录； 2、完成合成研究、制剂处方开发所需的分析检测工作 3、撰写分析相关项目实验报告； 4、其他分析相关的工作。任职要求： 1、大专及以上学历，1年以上工作经验； 2、有化药一致性评价工作，新药研究或多肽分析研究经验的优先考虑； 3、熟练操作HPLC或GC、UV、IR、溶出仪，掌握规范的常规理化检测方法； 4、良好的实验习惯，遵守实验室管理规范； 5、有较强的责任心和团队意识，能吃苦耐劳。	杭州新博思生物医药有限公司	浙江-杭州	2018-06-22
药物制剂研发主管工作经验：5-10年学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 岗位职责： 1.负责项目可行性调查； 2.独立负责进行药物制剂部分设计、开发和研制工作，包括制剂处方设计筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大生产等制剂相关研究； 3.参加技术攻关，解决技术难题； 4.负责新立项产品的文献调研和工艺设计报告的起草或审核，为项目的开展提供技术支持； 5.制剂研究人才梯队建设工作； 6. 监督项目进展及管理制度的实施。任职要求： 1.本科及以上学历，药物制剂或相关专业。 2.5年以上相关工作经验，良好的项目管理工作经验。 3.具有深厚的制剂理论功底和实践经验。 4.具备企业管理和团队管理等方面的知识。 5.具有良好的英文水平和很强的资料检索、分析、整理能力。 6.熟悉CFDA新药开发相关政策要求，熟悉GMP、药品研发制剂研究相关指导原则；熟悉固体制剂等多剂型的处方工艺研究。有独立负责进行新药制剂开发及新产品处方工艺放大、验证及生产经验者优先； 7.具备工厂生产管理经验者优先。	杭州新博思生物医药有限公司	浙江-杭州	2018-06-22
药物分析高级研究员工作经验：3-5年学历要求：不限月薪：面议岗位职责及任职要求: 岗位职责：负责分析质量研究的实验方案、计划和报告的起草、撰写；独立并管理团队开展仿制药质量研究、稳定性研究等工作，按计划推进项目，确保研究质量；规范书写原始记录，保证团队原始记录及数据的真实性、完整性；负责仪器日常维护和实验室相关区域管理；解决药物分析过程中出现的疑难问题；负责分析项目交接和接受现场核查。任职要求：药物分析或药学相关专业本科，相关岗位3-5年以上工作经验，有化药一致性评价，新药研究或多肽研究工作经验的优先考虑；熟练进行液相、气相等仪器分析工作，掌握规范的常规理化检测方法，进行仪器常见问题维修；熟悉原料药质量研究工作，能独立方法开发，方法验证、稳定性考察等工作，编写质量标准；熟悉药品注册法规并熟悉药品研发流程；爱岗敬业，有事业心和进取心，良好的沟通能力，有抗压能力；有国内申报经验或接受FDA检查经验者优先。	杭州新博思生物医药有限公司	浙江-杭州	2018-06-22
化学药物制剂研究员工作经验：不限学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 1、独立进行开发课题组长指定的项目积极从事实验室制剂研究、剂型设计及开发；完成实验任务并整理实验记录； 2、从事或支援中试放大及生产工艺优化工作； 3、熟悉药物制剂开发的流程、GMP等相关法律法规； 4、协助课题组长进行资料撰写和制剂设备管理维护； 5、负责制剂部门事务性工作的处理，并配合其他部门的工作。	李氏大药厂控股有限公司	安徽-合肥	2018-06-22
药理毒理学经理工作经验：3-5年学历要求：硕士月薪：面议岗位职责及任职要求: 岗位职责： 1、负责药物研发的药理毒理学研究实施工作； 2、负责药理毒理试验方案的制定并负责落实，对委托实验的进程进行跟踪管理和结果汇报，确保研究的资料的准确性和完整性，并确保实验项目按计划完成； 3、负责药物报批资料中药理毒理部分的撰写，与注册人员合作完成药物申报工作； 4、负责对外委托试验合同和相关资料的归档管理。任职要求： 1、具备良好的专业知识（药理/毒理/药学/医学），熟悉新药开发模式、新药开发的技术要求及相关注册管理法规，能够独立组织和协调临床前药理毒理相关研究工作； 2、硕士以上学位，药理学或临床医学（病理、生理）相关专业； 3、具有3年及以上新药临床前药理毒理研究（生物大分子）工作经验及项目管理经验者优先； 4、英文良好，能熟练进行产品调研；能熟练进行专业外文文献的翻译撰写；整理相关资料，有较强的文字功底； 5、具有优良的职业道德，良好的合作能力和执行力、较强的工作主动性和信息敏感性，综合素质高，品格优秀。	李氏大药厂控股有限公司	安徽-合肥	2018-06-22
药理毒理学高级专员工作经验：3-5年学历要求：硕士月薪：面议岗位职责及任职要求: 岗位职责： 1、负责临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验设计、业务沟通及实施； 2、负责申报资料中药理毒理部分的撰写，配合注册人员完成新药申报工作； 3、进行产品相关技术调研。任职要求： 1、硕士及以上学历，药理毒理工作经验2年以上；具有撰写药理毒理申报注册资料经验； 2、熟悉药品注册申报中药理毒理实验要求，能审核相关资料，辅助注册申报工作； 3、熟练使用办公软件；英语CET-6；熟悉文献检索。	李氏大药厂控股有限公司	安徽-合肥	2018-06-22
化学药物分析课题组组长工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 1.负责分析方法的建立、验证，按CDE要求进行质量研究；承担各项规程、制度的制定与执行； 2.熟悉使用液色谱、气相色谱等多种分析仪器及各种检测器的性能，按SOP完成全检，出具并审核质检报告； 3.开展相关的文献检索，进行技术评估，制订科学的研究方案； 4.负责各阶段样品的检验及稳定性考察，按CDE要求，撰写及审核相关注册申报资料； 5.协助药品注册申报及生产移交等相关工作；配合注册申请中相应的现场核查工作； 6.管理实验室的日常运作及设备的购置，负责部门内部具体项目的实施、安排完成等管理工作。任职要求： 1.药物分析或药学相关专业本科及以上学历，3年以上新药研发工作经验； 2.掌握常用分析设备原理并能够熟练使用常用分析仪器（如HPLC、GU、UV等）； 3.良好的团队合作能力，积极配合原料、制剂研发人员的开发工作； 4.有整理CTD申报资料经验，独立完成2个以上新药项目； 5.熟悉国家新药注册和GMP等法规知识。	李氏大药厂控股有限公司	广东-广州	2018-06-22
口服固体制剂课题组组长工作经验：3-5年学历要求：硕士月薪：面议岗位职责及任职要求: 岗位职责： 1、负责国内外同类品种的文献资料收集与整理； 2、负责所辖药物临床试验项目的方案设计、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）编写； 3、负责所辖药物临床试验项目的SAE审核、技术支持工作； 4、负责对项目CRA、CRC等进行方案培训。任职要求： 1、学历要求：硕士及以上学历。 2、专业要求：临床医学、中医临床相关专业优先。 3、工作经验：在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先。 4、具有较强的执行力、独立科研能力及逻辑思维能力； 5、具有清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通； 6、具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作； 7、熟悉临床试验全过程，了解国内外临床研究发展与现状；（具GCP培训合格证书者优先考虑。） 8、能独立查阅有关文献资料撰写报告。	李氏大药厂控股有限公司	广东-广州	2018-06-22
临床质量部经理工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 岗位职责： 1、负责组织制定和更新质量管理体系文件和SOP 文件； 2、负责编制相应管理工具及模板； 3、制定和落实培训计划，提升临床相关部门人员专业水平； 4、组织和制定项目稽查计划，安排项目稽查和总结阶段的项目自查； 5、依据稽查部稽查发现严重程度，对产生质量问题的责任人依情节严重程度，报公司进行处罚（包括运营和质控）； 6、牵头当局现场核查前的准备，落实相关工作分配，确保顺利通过现场核查；7、组织和实施临床研究相关部门年度内部审计；8、从筛选、招标、评估、现场审计、合同签署、服务标准等方面，建立外部供应商管理制度，建立外包项目阶段性交付目录，和交付标准，加强对外部供应商的监管和跟踪。任职要求： 1、本科以上学历，医药学相关专业毕业； 2、作为临床运营项目经理负责不少于5个药品的临床研究全部过程，包括临床研究过程管理、项目管理、人员管理； 3、熟悉和非常了解药物临床研究质量控制与保证的ICH技术要求与要点； 4、独立参与过临床研究质量管理体系与SOP体系建设； 5、具有较强的个人亲和力，良好的表达与沟通能力。	李氏大药厂控股有限公司	安徽-合肥	2018-06-22
化学药物制剂课题组组长工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 岗位职责： 1、负责药物制剂处方研究工作，并制定试验方案； 2、工艺优化、放大，工艺验证和评估，并制定相关方案； 3、负责相关试验设备、设施的使用维护； 4、跟踪国内外制剂最新研究进展，掌握医药领域的最新动态及政策法规； 5、撰写新药申报制剂相关资料和原始记录。任职要求： 1、药物制剂或相关专业本科及以上学历，3年以上新药研发工作经验； 2、熟悉不同剂型制剂的研发和工艺； 3、有整理CTD申报资料经验，独立完成2个以上新药项目； 4、熟悉国家新药注册和GMP等法规知识。	李氏大药厂控股有限公司	广东-广州	2018-06-22
口服固体制剂药物制剂研究员工作经验：1-3年学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 1.独立进行开发课题组长指定的项目，积极从事实验室制剂研究、剂型设计及开发；完成实验任务并整理实验记录； 2.从事或支援中试放大及生产工艺优化工作； 3.熟悉药物制剂开发的流程、GMP等相关法律法规； 4.协助课题组长进行资料撰写和制剂设备管理维护； 5.负责制剂部门事务性工作的处理，并配合其他部门的工作。任职要求： 1.药剂学、药学等专业，本科及以上学历； 2.具有较强的实验动手能力，能按需求完成实验任务并整理实验记录； 3.工作细致认真，善于观察、分析、总结问题； 4.有一年以上药物制剂工作经验者优先考虑。	李氏大药厂控股有限公司	广东-广州	2018-06-22
调剂药师工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 因医院发展需要，现药剂科拟招聘2-3名调剂药师，招聘条件如下： 1、具有良好的思想政治素质，政治立场坚定，有较强的事业心和责任心，严谨求实，爱岗敬业，具备良好的医德医风和团队意识。 2、具有药学专业本科及以上学历，已取得药学初级专业技术职称以上。 3、有从事二甲及以上医疗机构调剂药师工作经验2年以上，35岁以下，男士优先。 4、身体健康，具有适应岗位要求的身体条件。 5、岗位所需要的其他条件。	资阳市雁江区人民医院	四川-资阳	2018-06-22
项目组长（药剂）工作经验：3-5年学历要求：博士月薪：面议岗位职责及任职要求: 1、组织结构：直接上级为研究所所长。 2、薪资：博士年薪、硕士月薪面谈。 3、学历：博士或有经验的硕士。 4、具体专业方向：毕业课题或毕业后项目或课题：为纳米制剂相关课题；口服缓控释制剂相关课题；其他口服固体制研究课题。 5、专业经验要求：从事专业年限2-3年以上；博士至少主持过一个项目的研发，硕士至少参与1~2个项目的研发；项目中所起作用：博士最好为项目负责人、硕士为项目主要完成者；项目完成质量：有申报经验优先。 6、理论经验和技能要求：应系统学过制剂专业理论知识，熟悉纳米制剂纯化分离手段；熟悉纳米制剂的小试及生产放大过程。 7、基本情况：年龄在35岁以下；语言沟通：沟通能力好、无交流障碍、简要明确不啰嗦。 8、语言：能熟练使用英语，博士的英语应该具备一定的听说读写能力、硕士能熟练查阅相关专业文献 9、经历：海外学习、工作背景：无要求跨国公司：有跨国公司研发经验优先；大型药企研发：优先考虑；科研单位：优先考虑。	石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司	河北-石家庄	2018-06-05
制剂工程师（注射剂）工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：8K-10K 岗位职责及任职要求: 1、药剂学、药物制剂、制药工程等专业本科及以上学历； 2、3年以上注射剂研发工作经验，可独立承担项目研究工作； 3、良好的英语水平及文献检索、分析能力，能独立开展制剂处方的设计和筛选及工艺的开发与优化； 4、熟悉制剂的中试放大及生产工艺验证； 5、熟练掌握国内外仿制药研发相关法律法规、技术指导原则，能独立完成CTD资料的编写整理工作。	青峰医药集团有限公司药物研发中心	江西-赣州	2018-06-05
天然药物制剂主管、项目经理工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：10K-15K 岗位职责及任职要求: 岗位职责： 1.负责中药研发项目制剂处方小试工艺研究、中试工艺研究、原始记录编写，申报资料撰写。 2.负责中药研发项目制剂技术的攻关解决、研究总结撰写。 3.负责中药项目制剂工艺研究现场的规范化管理、相关仪器设备的日常维护。	青峰医药集团有限公司药物研发中心	江西-赣州	2018-06-05
研发分析项目经理工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：10K-15K 岗位职责及任职要求: 岗位职责： 1、负责组织化药仿制药分析研发项目团队制定质量研究计划及研究方案、开展原料药、制剂及中间产品、起始物料、关键物料等分析方法开发与稳定性试验及质量控制策略的制定。 2、组织化药仿制药质量研究模块CTD注册申报资料的撰写，及时合规完成并通过审评。 3、组织项目团队解决质量研究过程中的各种技术问题。	青峰医药集团有限公司药物研发中心	江西-赣州	2018-06-05

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