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调剂药师工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 因医院发展需要，现药剂科拟招聘2-3名调剂药师，招聘条件如下： 1、具有良好的思想政治素质，政治立场坚定，有较强的事业心和责任心，严谨求实，爱岗敬业，具备良好的医德医风和团队意识。 2、具有药学专业本科及以上学历，已取得药学初级专业技术职称以上。 3、有从事二甲及以上医疗机构调剂药师工作经验2年以上，35岁以下，男士优先。 4、身体健康，具有适应岗位要求的身体条件。 5、岗位所需要的其他条件。	资阳市雁江区人民医院	四川-资阳	2018-06-15
制剂QA/QC 工作经验：不限学历要求：不限月薪：面议岗位职责及任职要求: 1.负责公司质量控制工作，严格遵守GMP规范，按照质量标准、标准检验操作规程对请检的样品进行取样，及时检验、并做好各种记录、计算和结果判断； 2.在规定的检验周期内完成检测并出具报告； 3.负责配制各自分析所需的各类对照溶液、试液、培养基等，按要求进行标定，正确保管、使用处理； 4.检验人员负责按各仪器、设备的sop进行操作，做好维护保养记录； 5.微生物检验员按照sop进行微生物限度检查和无菌检查工作，完成沉降菌、浮游菌的检测工作； 6.对公司产品做好稳定性实验工作、留样管理工作； 7.积极参加各项培训活动，参与考核工作；完成领导交办的其他工作。五险	黄岩皮肤病医院	浙江-台州	2018-06-11
制剂室主管药师工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 1、招聘数量：2 2、专业：制药工程 3、学历：本科 4、任职资格：主管药师 5、年龄：35岁周岁以下 6、工作经历：要求有药物制剂工作经历二年以上	开封市中医院	河南-开封	2018-06-08
制剂室药工工作经验：不限学历要求：硕士月薪：面议岗位职责及任职要求: 30周岁及以下全日制普通高校大学本科学历及其以上、学士及其以上学位药学、中药学	乐山市中医医院	四川-乐山	2018-06-06
临床药学高层次人才工作经验：不限学历要求：硕士月薪：面议岗位职责及任职要求: （一）应聘基本条件: 1、具有良好的思想素质，作风正派，奉公守法，团结协作； 2、有较强的组织协调能力和良好的医患沟通能力；强烈的事业心和责任感，工作踏实，耐心细致，热心为患者服务； 3、身体健康，无医疗差错事故和医德医风事件。（二）岗位应聘要求： 1、年龄一般在50周岁以下，具有硕士及以上学位、受聘担任正高级专业技术职务； 2、具备国外知名院校（医院）或国内三级甲等医院从业经历，在本专业领域具备较高知名度和影响力； 3、能够把握本学科的发展前沿，近5年主持过国家级科研课题或省部级重点项目，以第一作者（或通讯作者）发表本专业SCI收录论文； 4、全国名老中医药专家学术继承指导老师、国家名老中医药专家传承工作室专家、省名中医药专家、全国优秀中医临床人才研修项目研修人、省优秀临床学科带头人、省五级中医药师承教育指导老师优先引进。（三）相关待遇： 1. 办理事业单位编制，享受事业编制人员的一切待遇； 2、安排业务科室副主任或主任职务； 3、提供相应的科研、教学平台，科研启动经费； 4、协助解决配偶工作；根据国家政策规定，协助解决子女户口随迁、入学等问题； 5、特别优秀者，待遇可面议。（四）报名时间：自2014年6月1日起（五）报名地点：山东中医药大学第二附属医院人力资源科（济南市经八路1号院内3号楼4楼）报名时须带：（1）个人简历；（2）身份证原件、复印件；（3）学历、学位证书、执业证书、资格证书、职称证书、及各项科研、专利、著作、论文等复印件；联系人：丛文、刘伟、时鹏联系电话：82436272 、82436959、82436132 邮编：250001 邮箱：rczp272@163.com	山东中医药大学第二附属医院	山东-济南	2018-06-06
制剂研究工程师工作经验：1-3年学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 1、在项目负责人的指导下，负责制剂的处方和工艺优化、设计并制订研究方案； 2、可独立开展并完成制剂相关实验，配合完成制剂小试、中试放大工作； 3、能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分，同时协助其他部门人员进行相关资料的整理；可撰写并整合CTD格式注册申报资料； 4、及时、准确、真实、完整地填写实验原始记录； 5、协助药品申报和审批中的相关工作。任职资格： 1、药物制剂、药学、化学相关专业，本科及以上学历； 2、1年以上工作经验，有制剂工艺研究工作者优先； 3、具有药学研究背景及仿制药研发经验，有独立负责进行仿制药制剂开发、工艺放大、验证及生产经验者优先； 4、了解国内药品申报流程及国家药政法规。	杭州百诚医药科技股份有限公司	浙江-杭州	2018-06-05
制剂研发员工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：5K-12K 岗位职责及任职要求: 岗位职责 1.起草项目方案。独立完成制剂研究项目的方案设计和起草。包括小试研究方案、中试研究方案； 2.熟悉小试设备操作和原理（包括：口服固体制剂、无菌制剂等）； 3.熟悉工艺验证，可以独立起草工艺验证方案，指导制剂工艺验证的实施和总结； 4.起草和完成申报资料中制剂部分的资料。任职要求 1.熟悉制剂相关的法律法规、指导原则； 2.熟悉制剂研发的流程，研发思路清晰； 3.熟悉GMP要求； 4.良好的英语阅读能力，可以独立完成英语文献的翻译； 5.具有良好的沟通协调能力。	西安力邦医药科技有限责任公司	陕西-西安	2018-06-05
药物制剂工程师工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 任职资格：重点医药院校毕业，药物制剂相关专业，热爱本岗位工作，责任心强，有上进心，具有一定的团队协作精神。岗位要求： 1.重点医药院校本科毕业及三年以上工作经验，或者重点医药院校硕士毕业及一年以上工作经验，熟悉申报法规与申报程序，有成功药品申报经验优先考虑。 2.对小容量、大容量注射液与缓控释注射液，冻干粉针，普通片剂与缓控释片剂以，缓控释胶囊等某一品种熟悉，可独立操作制剂小试、中试设备（比如冻干机、压片机等），个人动手操作能力较强，能承担制剂处方开发从小试处方筛选到中试放大的工作任务，具备较强处方筛选及工艺设计能力。 3.具有很好的文献检索，可熟练阅读专业英文文献。善于总结与创新，对目前国内外制剂发展趋势熟悉。	西安力邦医药科技有限责任公司	陕西-西安	2018-06-05
制剂项目经理工作经验：5-10年学历要求：硕士月薪：面议岗位职责及任职要求: 任职资格： 1. 硕士以上学历，药学、药物制剂相关专业，五年以上化学药物制剂开发经验； 2. 熟练掌握、缓控释制剂、脂质体的开发方法，能承担制剂处方开发从小试处方筛选到中试放大的工作任务，具备较强的文献检索、处方筛选及工艺设计能力； 3. 有丰富的项目管理经验和良好沟通表达、计划组织能力；	西安力邦医药科技有限责任公司	陕西-西安	2018-06-05
药物合成研究员工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：5K-8K 岗位职责及任职要求: 职位描述： 1. 新化合物的合成及纯化工作； 2.原料药合成路线调研、工艺研究、工艺优化等小试研究工作，承担生产工艺交接并指导研发产品的放大生产； 3.参与制定合成项目的研发方案，与各研发小组共同进行项目的计划、分配和执行； 4.撰写所负责研发项目的原始记录、申报资料等相关资料； 5.参与原料药注册申报及现场核查。任职要求 1.药物化学或有机合成等相关专业本科或以上学历，三年以上工作经验。 2. 具有丰富的有机合成经验，能够独立完成新化合物的合成、结构鉴定，以及原料药的工艺研究及优化；熟悉原料药合成项目的小试研究及中试放大流程。 3.了解药品申报流程及注册法规，熟悉CTD申报资料格式，了解现阶段技术审评的要求，独立成功注册过产品者优先； 4.具有较强的计划能力、沟通能力和组织管理能力，有优秀的职业精神和团队合作精神，能在压力比较大的情况下完成工作； 5. 能熟练阅读专业英文文献；具备有机合成安全意识；	西安力邦医药科技有限责任公司	陕西-西安	2018-06-05
制剂技术总监工作经验：10年以上学历要求：本科月薪：15K-20K 岗位职责及任职要求: 职位描述： 1、负责药品研发中的制剂与工艺研究部分的设计与实施，对所负责的研发项目进行全面的管理，并及时与相关人员进行沟通和协调； 2、协助总经理领导和管理药物研发团队； 3、协助总经理进行项目可行性评估并提出研究方案，协助完成项目评估及预案的起草；起草项目工作计划，合理安排工作；与药理药效、安评以及工厂等部门协作进行项目分析； 4、负责协调各研究单位管理研究资料、和总结报告撰写等工作； 5、上级交办的其他任务。岗位要求： 1、药物制剂、药学、制药工程、药物化学等相关专业； 2、本科毕业及十年以上工作经验，或者硕士毕业及八年以上工作经验，其中，5年以上药品研发管理经历，优秀的组织能力、执行力和沟通能力，有海外大型制药公司或著名药物研究机构工作经验者优先； 3、熟悉申报法规与申报程序，具有3-4以上的新药、仿制药完整申报经历，与研发单位、科研院所、监管部门有良好的沟通渠道，能独立处理新药研发过程中的各种问题； 4、熟悉剂型包括：固体缓控制剂，冻干制剂、乳剂、脂质体制剂等等； 5、具有科研计划和执行能力，具备良好的日常与紧急事务的处理能力； 6、能熟练进行产品调研和专业外文文献的撰写；解决项目开发过程中的关键技术问题； 7、进行项目开题预算及实施过程中费用核算的管理，具有一定的成本意识。	西安力邦医药科技有限责任公司	陕西-西安	2018-06-05
项目组长（药剂）工作经验：3-5年学历要求：博士月薪：面议岗位职责及任职要求: 1、组织结构：直接上级为研究所所长。 2、薪资：博士年薪、硕士月薪面谈。 3、学历：博士或有经验的硕士。 4、具体专业方向：毕业课题或毕业后项目或课题：为纳米制剂相关课题；口服缓控释制剂相关课题；其他口服固体制研究课题。 5、专业经验要求：从事专业年限2-3年以上；博士至少主持过一个项目的研发，硕士至少参与1~2个项目的研发；项目中所起作用：博士最好为项目负责人、硕士为项目主要完成者；项目完成质量：有申报经验优先。 6、理论经验和技能要求：应系统学过制剂专业理论知识，熟悉纳米制剂纯化分离手段；熟悉纳米制剂的小试及生产放大过程。 7、基本情况：年龄在35岁以下；语言沟通：沟通能力好、无交流障碍、简要明确不啰嗦。 8、语言：能熟练使用英语，博士的英语应该具备一定的听说读写能力、硕士能熟练查阅相关专业文献 9、经历：海外学习、工作背景：无要求跨国公司：有跨国公司研发经验优先；大型药企研发：优先考虑；科研单位：优先考虑。	石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司	河北-石家庄	2018-06-05
制剂工程师（注射剂）工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：8K-10K 岗位职责及任职要求: 1、药剂学、药物制剂、制药工程等专业本科及以上学历； 2、3年以上注射剂研发工作经验，可独立承担项目研究工作； 3、良好的英语水平及文献检索、分析能力，能独立开展制剂处方的设计和筛选及工艺的开发与优化； 4、熟悉制剂的中试放大及生产工艺验证； 5、熟练掌握国内外仿制药研发相关法律法规、技术指导原则，能独立完成CTD资料的编写整理工作。	青峰医药集团有限公司药物研发中心	江西-赣州	2018-06-05
天然药物制剂主管、项目经理工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：10K-15K 岗位职责及任职要求: 岗位职责： 1.负责中药研发项目制剂处方小试工艺研究、中试工艺研究、原始记录编写，申报资料撰写。 2.负责中药研发项目制剂技术的攻关解决、研究总结撰写。 3.负责中药项目制剂工艺研究现场的规范化管理、相关仪器设备的日常维护。	青峰医药集团有限公司药物研发中心	江西-赣州	2018-06-05
研发分析项目经理工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：10K-15K 岗位职责及任职要求: 岗位职责： 1、负责组织化药仿制药分析研发项目团队制定质量研究计划及研究方案、开展原料药、制剂及中间产品、起始物料、关键物料等分析方法开发与稳定性试验及质量控制策略的制定。 2、组织化药仿制药质量研究模块CTD注册申报资料的撰写，及时合规完成并通过审评。 3、组织项目团队解决质量研究过程中的各种技术问题。	青峰医药集团有限公司药物研发中心	江西-赣州	2018-06-05
化学药物制剂研究员工作经验：不限学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 1、独立进行开发课题组长指定的项目积极从事实验室制剂研究、剂型设计及开发；完成实验任务并整理实验记录； 2、从事或支援中试放大及生产工艺优化工作； 3、熟悉药物制剂开发的流程、GMP等相关法律法规； 4、协助课题组长进行资料撰写和制剂设备管理维护； 5、负责制剂部门事务性工作的处理，并配合其他部门的工作。	李氏大药厂控股有限公司	安徽-合肥	2018-05-28
药理毒理学经理工作经验：3-5年学历要求：硕士月薪：面议岗位职责及任职要求: 岗位职责： 1、负责药物研发的药理毒理学研究实施工作； 2、负责药理毒理试验方案的制定并负责落实，对委托实验的进程进行跟踪管理和结果汇报，确保研究的资料的准确性和完整性，并确保实验项目按计划完成； 3、负责药物报批资料中药理毒理部分的撰写，与注册人员合作完成药物申报工作； 4、负责对外委托试验合同和相关资料的归档管理。任职要求： 1、具备良好的专业知识（药理/毒理/药学/医学），熟悉新药开发模式、新药开发的技术要求及相关注册管理法规，能够独立组织和协调临床前药理毒理相关研究工作； 2、硕士以上学位，药理学或临床医学（病理、生理）相关专业； 3、具有3年及以上新药临床前药理毒理研究（生物大分子）工作经验及项目管理经验者优先； 4、英文良好，能熟练进行产品调研；能熟练进行专业外文文献的翻译撰写；整理相关资料，有较强的文字功底； 5、具有优良的职业道德，良好的合作能力和执行力、较强的工作主动性和信息敏感性，综合素质高，品格优秀。	李氏大药厂控股有限公司	安徽-合肥	2018-05-28
药理毒理学高级专员工作经验：3-5年学历要求：硕士月薪：面议岗位职责及任职要求: 岗位职责： 1、负责临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验设计、业务沟通及实施； 2、负责申报资料中药理毒理部分的撰写，配合注册人员完成新药申报工作； 3、进行产品相关技术调研。任职要求： 1、硕士及以上学历，药理毒理工作经验2年以上；具有撰写药理毒理申报注册资料经验； 2、熟悉药品注册申报中药理毒理实验要求，能审核相关资料，辅助注册申报工作； 3、熟练使用办公软件；英语CET-6；熟悉文献检索。	李氏大药厂控股有限公司	安徽-合肥	2018-05-28
化学药物分析课题组组长工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 1.负责分析方法的建立、验证，按CDE要求进行质量研究；承担各项规程、制度的制定与执行； 2.熟悉使用液色谱、气相色谱等多种分析仪器及各种检测器的性能，按SOP完成全检，出具并审核质检报告； 3.开展相关的文献检索，进行技术评估，制订科学的研究方案； 4.负责各阶段样品的检验及稳定性考察，按CDE要求，撰写及审核相关注册申报资料； 5.协助药品注册申报及生产移交等相关工作；配合注册申请中相应的现场核查工作； 6.管理实验室的日常运作及设备的购置，负责部门内部具体项目的实施、安排完成等管理工作。任职要求： 1.药物分析或药学相关专业本科及以上学历，3年以上新药研发工作经验； 2.掌握常用分析设备原理并能够熟练使用常用分析仪器（如HPLC、GU、UV等）； 3.良好的团队合作能力，积极配合原料、制剂研发人员的开发工作； 4.有整理CTD申报资料经验，独立完成2个以上新药项目； 5.熟悉国家新药注册和GMP等法规知识。	李氏大药厂控股有限公司	广东-广州	2018-05-28
口服固体制剂课题组组长工作经验：3-5年学历要求：硕士月薪：面议岗位职责及任职要求: 岗位职责： 1、负责国内外同类品种的文献资料收集与整理； 2、负责所辖药物临床试验项目的方案设计、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）编写； 3、负责所辖药物临床试验项目的SAE审核、技术支持工作； 4、负责对项目CRA、CRC等进行方案培训。任职要求： 1、学历要求：硕士及以上学历。 2、专业要求：临床医学、中医临床相关专业优先。 3、工作经验：在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先。 4、具有较强的执行力、独立科研能力及逻辑思维能力； 5、具有清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通； 6、具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作； 7、熟悉临床试验全过程，了解国内外临床研究发展与现状；（具GCP培训合格证书者优先考虑。） 8、能独立查阅有关文献资料撰写报告。	李氏大药厂控股有限公司	广东-广州	2018-05-28

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