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制剂室主管药师工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 1、招聘数量：2 2、专业：制药工程 3、学历：本科 4、任职资格：主管药师 5、年龄：35岁周岁以下 6、工作经历：要求有药物制剂工作经历二年以上	开封市中医院	河南-开封	2018-08-16
药物制剂研究员工作经验：3-5年学历要求：不限月薪：面议岗位职责及任职要求: 岗位职责：进行制剂处方的筛选、工艺优化、工艺放大和交接；进行药物溶出实验和检测；撰写制剂相关项目实验报告；其他制剂研发及生产相关的工作。任职要求：药学相关专业，有工作经验者优先考虑；熟练使用实验室的仪器设备，如压片机、制粒机、溶出仪、液相色谱仪等；有较强的实验动手及数据处理能力，善于观察、分析并解决处方工艺研发过程中的问题；有研究所或药厂工作经验者优先；有较强的责任心和团队意识，能吃苦耐劳。	杭州新博思生物医药有限公司	浙江-杭州	2018-06-22
药物分析研究员工作经验：1-3年学历要求：大专月薪：面议岗位职责及任职要求: 岗位职责： 1、在指导下开展项目质量研究工作，按照既定的方案和计划进行实验，规范书写原始记录； 2、完成合成研究、制剂处方开发所需的分析检测工作 3、撰写分析相关项目实验报告； 4、其他分析相关的工作。任职要求： 1、大专及以上学历，1年以上工作经验； 2、有化药一致性评价工作，新药研究或多肽分析研究经验的优先考虑； 3、熟练操作HPLC或GC、UV、IR、溶出仪，掌握规范的常规理化检测方法； 4、良好的实验习惯，遵守实验室管理规范； 5、有较强的责任心和团队意识，能吃苦耐劳。	杭州新博思生物医药有限公司	浙江-杭州	2018-06-22
药物制剂研发主管工作经验：5-10年学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 岗位职责： 1.负责项目可行性调查； 2.独立负责进行药物制剂部分设计、开发和研制工作，包括制剂处方设计筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大生产等制剂相关研究； 3.参加技术攻关，解决技术难题； 4.负责新立项产品的文献调研和工艺设计报告的起草或审核，为项目的开展提供技术支持； 5.制剂研究人才梯队建设工作； 6. 监督项目进展及管理制度的实施。任职要求： 1.本科及以上学历，药物制剂或相关专业。 2.5年以上相关工作经验，良好的项目管理工作经验。 3.具有深厚的制剂理论功底和实践经验。 4.具备企业管理和团队管理等方面的知识。 5.具有良好的英文水平和很强的资料检索、分析、整理能力。 6.熟悉CFDA新药开发相关政策要求，熟悉GMP、药品研发制剂研究相关指导原则；熟悉固体制剂等多剂型的处方工艺研究。有独立负责进行新药制剂开发及新产品处方工艺放大、验证及生产经验者优先； 7.具备工厂生产管理经验者优先。	杭州新博思生物医药有限公司	浙江-杭州	2018-06-22
药物分析高级研究员工作经验：3-5年学历要求：不限月薪：面议岗位职责及任职要求: 岗位职责：负责分析质量研究的实验方案、计划和报告的起草、撰写；独立并管理团队开展仿制药质量研究、稳定性研究等工作，按计划推进项目，确保研究质量；规范书写原始记录，保证团队原始记录及数据的真实性、完整性；负责仪器日常维护和实验室相关区域管理；解决药物分析过程中出现的疑难问题；负责分析项目交接和接受现场核查。任职要求：药物分析或药学相关专业本科，相关岗位3-5年以上工作经验，有化药一致性评价，新药研究或多肽研究工作经验的优先考虑；熟练进行液相、气相等仪器分析工作，掌握规范的常规理化检测方法，进行仪器常见问题维修；熟悉原料药质量研究工作，能独立方法开发，方法验证、稳定性考察等工作，编写质量标准；熟悉药品注册法规并熟悉药品研发流程；爱岗敬业，有事业心和进取心，良好的沟通能力，有抗压能力；有国内申报经验或接受FDA检查经验者优先。	杭州新博思生物医药有限公司	浙江-杭州	2018-06-22
化学药物制剂研究员工作经验：不限学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 1、独立进行开发课题组长指定的项目积极从事实验室制剂研究、剂型设计及开发；完成实验任务并整理实验记录； 2、从事或支援中试放大及生产工艺优化工作； 3、熟悉药物制剂开发的流程、GMP等相关法律法规； 4、协助课题组长进行资料撰写和制剂设备管理维护； 5、负责制剂部门事务性工作的处理，并配合其他部门的工作。	李氏大药厂控股有限公司	安徽-合肥	2018-06-22
药理毒理学经理工作经验：3-5年学历要求：硕士月薪：面议岗位职责及任职要求: 岗位职责： 1、负责药物研发的药理毒理学研究实施工作； 2、负责药理毒理试验方案的制定并负责落实，对委托实验的进程进行跟踪管理和结果汇报，确保研究的资料的准确性和完整性，并确保实验项目按计划完成； 3、负责药物报批资料中药理毒理部分的撰写，与注册人员合作完成药物申报工作； 4、负责对外委托试验合同和相关资料的归档管理。任职要求： 1、具备良好的专业知识（药理/毒理/药学/医学），熟悉新药开发模式、新药开发的技术要求及相关注册管理法规，能够独立组织和协调临床前药理毒理相关研究工作； 2、硕士以上学位，药理学或临床医学（病理、生理）相关专业； 3、具有3年及以上新药临床前药理毒理研究（生物大分子）工作经验及项目管理经验者优先； 4、英文良好，能熟练进行产品调研；能熟练进行专业外文文献的翻译撰写；整理相关资料，有较强的文字功底； 5、具有优良的职业道德，良好的合作能力和执行力、较强的工作主动性和信息敏感性，综合素质高，品格优秀。	李氏大药厂控股有限公司	安徽-合肥	2018-06-22
药理毒理学高级专员工作经验：3-5年学历要求：硕士月薪：面议岗位职责及任职要求: 岗位职责： 1、负责临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验设计、业务沟通及实施； 2、负责申报资料中药理毒理部分的撰写，配合注册人员完成新药申报工作； 3、进行产品相关技术调研。任职要求： 1、硕士及以上学历，药理毒理工作经验2年以上；具有撰写药理毒理申报注册资料经验； 2、熟悉药品注册申报中药理毒理实验要求，能审核相关资料，辅助注册申报工作； 3、熟练使用办公软件；英语CET-6；熟悉文献检索。	李氏大药厂控股有限公司	安徽-合肥	2018-06-22
化学药物分析课题组组长工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 1.负责分析方法的建立、验证，按CDE要求进行质量研究；承担各项规程、制度的制定与执行； 2.熟悉使用液色谱、气相色谱等多种分析仪器及各种检测器的性能，按SOP完成全检，出具并审核质检报告； 3.开展相关的文献检索，进行技术评估，制订科学的研究方案； 4.负责各阶段样品的检验及稳定性考察，按CDE要求，撰写及审核相关注册申报资料； 5.协助药品注册申报及生产移交等相关工作；配合注册申请中相应的现场核查工作； 6.管理实验室的日常运作及设备的购置，负责部门内部具体项目的实施、安排完成等管理工作。任职要求： 1.药物分析或药学相关专业本科及以上学历，3年以上新药研发工作经验； 2.掌握常用分析设备原理并能够熟练使用常用分析仪器（如HPLC、GU、UV等）； 3.良好的团队合作能力，积极配合原料、制剂研发人员的开发工作； 4.有整理CTD申报资料经验，独立完成2个以上新药项目； 5.熟悉国家新药注册和GMP等法规知识。	李氏大药厂控股有限公司	广东-广州	2018-06-22
口服固体制剂课题组组长工作经验：3-5年学历要求：硕士月薪：面议岗位职责及任职要求: 岗位职责： 1、负责国内外同类品种的文献资料收集与整理； 2、负责所辖药物临床试验项目的方案设计、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）编写； 3、负责所辖药物临床试验项目的SAE审核、技术支持工作； 4、负责对项目CRA、CRC等进行方案培训。任职要求： 1、学历要求：硕士及以上学历。 2、专业要求：临床医学、中医临床相关专业优先。 3、工作经验：在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先。 4、具有较强的执行力、独立科研能力及逻辑思维能力； 5、具有清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通； 6、具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作； 7、熟悉临床试验全过程，了解国内外临床研究发展与现状；（具GCP培训合格证书者优先考虑。） 8、能独立查阅有关文献资料撰写报告。	李氏大药厂控股有限公司	广东-广州	2018-06-22
临床质量部经理工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 岗位职责： 1、负责组织制定和更新质量管理体系文件和SOP 文件； 2、负责编制相应管理工具及模板； 3、制定和落实培训计划，提升临床相关部门人员专业水平； 4、组织和制定项目稽查计划，安排项目稽查和总结阶段的项目自查； 5、依据稽查部稽查发现严重程度，对产生质量问题的责任人依情节严重程度，报公司进行处罚（包括运营和质控）； 6、牵头当局现场核查前的准备，落实相关工作分配，确保顺利通过现场核查；7、组织和实施临床研究相关部门年度内部审计；8、从筛选、招标、评估、现场审计、合同签署、服务标准等方面，建立外部供应商管理制度，建立外包项目阶段性交付目录，和交付标准，加强对外部供应商的监管和跟踪。任职要求： 1、本科以上学历，医药学相关专业毕业； 2、作为临床运营项目经理负责不少于5个药品的临床研究全部过程，包括临床研究过程管理、项目管理、人员管理； 3、熟悉和非常了解药物临床研究质量控制与保证的ICH技术要求与要点； 4、独立参与过临床研究质量管理体系与SOP体系建设； 5、具有较强的个人亲和力，良好的表达与沟通能力。	李氏大药厂控股有限公司	安徽-合肥	2018-06-22
化学药物制剂课题组组长工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 岗位职责： 1、负责药物制剂处方研究工作，并制定试验方案； 2、工艺优化、放大，工艺验证和评估，并制定相关方案； 3、负责相关试验设备、设施的使用维护； 4、跟踪国内外制剂最新研究进展，掌握医药领域的最新动态及政策法规； 5、撰写新药申报制剂相关资料和原始记录。任职要求： 1、药物制剂或相关专业本科及以上学历，3年以上新药研发工作经验； 2、熟悉不同剂型制剂的研发和工艺； 3、有整理CTD申报资料经验，独立完成2个以上新药项目； 4、熟悉国家新药注册和GMP等法规知识。	李氏大药厂控股有限公司	广东-广州	2018-06-22
口服固体制剂药物制剂研究员工作经验：1-3年学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 1.独立进行开发课题组长指定的项目，积极从事实验室制剂研究、剂型设计及开发；完成实验任务并整理实验记录； 2.从事或支援中试放大及生产工艺优化工作； 3.熟悉药物制剂开发的流程、GMP等相关法律法规； 4.协助课题组长进行资料撰写和制剂设备管理维护； 5.负责制剂部门事务性工作的处理，并配合其他部门的工作。任职要求： 1.药剂学、药学等专业，本科及以上学历； 2.具有较强的实验动手能力，能按需求完成实验任务并整理实验记录； 3.工作细致认真，善于观察、分析、总结问题； 4.有一年以上药物制剂工作经验者优先考虑。	李氏大药厂控股有限公司	广东-广州	2018-06-22
调剂药师工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 因医院发展需要，现药剂科拟招聘2-3名调剂药师，招聘条件如下： 1、具有良好的思想政治素质，政治立场坚定，有较强的事业心和责任心，严谨求实，爱岗敬业，具备良好的医德医风和团队意识。 2、具有药学专业本科及以上学历，已取得药学初级专业技术职称以上。 3、有从事二甲及以上医疗机构调剂药师工作经验2年以上，35岁以下，男士优先。 4、身体健康，具有适应岗位要求的身体条件。 5、岗位所需要的其他条件。	资阳市雁江区人民医院	四川-资阳	2018-06-22
制剂室药工工作经验：不限学历要求：硕士月薪：面议岗位职责及任职要求: 30周岁及以下全日制普通高校大学本科学历及其以上、学士及其以上学位药学、中药学	乐山市中医医院	四川-乐山	2018-06-06
临床药学高层次人才工作经验：不限学历要求：硕士月薪：面议岗位职责及任职要求: （一）应聘基本条件: 1、具有良好的思想素质，作风正派，奉公守法，团结协作； 2、有较强的组织协调能力和良好的医患沟通能力；强烈的事业心和责任感，工作踏实，耐心细致，热心为患者服务； 3、身体健康，无医疗差错事故和医德医风事件。（二）岗位应聘要求： 1、年龄一般在50周岁以下，具有硕士及以上学位、受聘担任正高级专业技术职务； 2、具备国外知名院校（医院）或国内三级甲等医院从业经历，在本专业领域具备较高知名度和影响力； 3、能够把握本学科的发展前沿，近5年主持过国家级科研课题或省部级重点项目，以第一作者（或通讯作者）发表本专业SCI收录论文； 4、全国名老中医药专家学术继承指导老师、国家名老中医药专家传承工作室专家、省名中医药专家、全国优秀中医临床人才研修项目研修人、省优秀临床学科带头人、省五级中医药师承教育指导老师优先引进。（三）相关待遇： 1. 办理事业单位编制，享受事业编制人员的一切待遇； 2、安排业务科室副主任或主任职务； 3、提供相应的科研、教学平台，科研启动经费； 4、协助解决配偶工作；根据国家政策规定，协助解决子女户口随迁、入学等问题； 5、特别优秀者，待遇可面议。（四）报名时间：自2014年6月1日起（五）报名地点：山东中医药大学第二附属医院人力资源科（济南市经八路1号院内3号楼4楼）报名时须带：（1）个人简历；（2）身份证原件、复印件；（3）学历、学位证书、执业证书、资格证书、职称证书、及各项科研、专利、著作、论文等复印件；联系人：丛文、刘伟、时鹏联系电话：82436272 、82436959、82436132 邮编：250001 邮箱：rczp272@163.com	山东中医药大学第二附属医院	山东-济南	2018-06-06
制剂研究工程师工作经验：1-3年学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 1、在项目负责人的指导下，负责制剂的处方和工艺优化、设计并制订研究方案； 2、可独立开展并完成制剂相关实验，配合完成制剂小试、中试放大工作； 3、能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分，同时协助其他部门人员进行相关资料的整理；可撰写并整合CTD格式注册申报资料； 4、及时、准确、真实、完整地填写实验原始记录； 5、协助药品申报和审批中的相关工作。任职资格： 1、药物制剂、药学、化学相关专业，本科及以上学历； 2、1年以上工作经验，有制剂工艺研究工作者优先； 3、具有药学研究背景及仿制药研发经验，有独立负责进行仿制药制剂开发、工艺放大、验证及生产经验者优先； 4、了解国内药品申报流程及国家药政法规。	杭州百诚医药科技股份有限公司	浙江-杭州	2018-06-05
制剂研发员工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：5K-12K 岗位职责及任职要求: 岗位职责 1.起草项目方案。独立完成制剂研究项目的方案设计和起草。包括小试研究方案、中试研究方案； 2.熟悉小试设备操作和原理（包括：口服固体制剂、无菌制剂等）； 3.熟悉工艺验证，可以独立起草工艺验证方案，指导制剂工艺验证的实施和总结； 4.起草和完成申报资料中制剂部分的资料。任职要求 1.熟悉制剂相关的法律法规、指导原则； 2.熟悉制剂研发的流程，研发思路清晰； 3.熟悉GMP要求； 4.良好的英语阅读能力，可以独立完成英语文献的翻译； 5.具有良好的沟通协调能力。	西安力邦医药科技有限责任公司	陕西-西安	2018-06-05
药物制剂工程师工作经验：3-5年学历要求：本科月薪：面议岗位职责及任职要求: 任职资格：重点医药院校毕业，药物制剂相关专业，热爱本岗位工作，责任心强，有上进心，具有一定的团队协作精神。岗位要求： 1.重点医药院校本科毕业及三年以上工作经验，或者重点医药院校硕士毕业及一年以上工作经验，熟悉申报法规与申报程序，有成功药品申报经验优先考虑。 2.对小容量、大容量注射液与缓控释注射液，冻干粉针，普通片剂与缓控释片剂以，缓控释胶囊等某一品种熟悉，可独立操作制剂小试、中试设备（比如冻干机、压片机等），个人动手操作能力较强，能承担制剂处方开发从小试处方筛选到中试放大的工作任务，具备较强处方筛选及工艺设计能力。 3.具有很好的文献检索，可熟练阅读专业英文文献。善于总结与创新，对目前国内外制剂发展趋势熟悉。	西安力邦医药科技有限责任公司	陕西-西安	2018-06-05
制剂项目经理工作经验：5-10年学历要求：硕士月薪：面议岗位职责及任职要求: 任职资格： 1. 硕士以上学历，药学、药物制剂相关专业，五年以上化学药物制剂开发经验； 2. 熟练掌握、缓控释制剂、脂质体的开发方法，能承担制剂处方开发从小试处方筛选到中试放大的工作任务，具备较强的文献检索、处方筛选及工艺设计能力； 3. 有丰富的项目管理经验和良好沟通表达、计划组织能力；	西安力邦医药科技有限责任公司	陕西-西安	2018-06-05

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