上海乔源生物制药有限公司是上海市生物医药科技产业促进中心（上海新药研究开发中心）下属的生物医药中试孵化基地和生物制药企业，公司成立于1995年， 1998年被认定为上海市高新技术企业。
公司和中试孵化平台位于浦东张江高科技园区、国家上海生物医药科技产业基地内，占地面积约20000平方米，建筑面积约4000平方米，生产车间面积2000余平方米，拥有一个通过GMP认证的制剂车间和一个通过GMP认证的原料生产车间，配置一条原核和真核发酵表达体系和分离纯化平台生产线和一条冻干粉针生产线，并配有先进的辅助动力车间和质检、仓储及办公等设施。
作为上海市生物医药的中试孵化基地，承担了市政府要求的为推动生物技术成果产业化提供中试放大的任务，在新药开发、中试放大、临床试验、注册申报和产业化方面为企业提供技术和产业服务。近几年来已成功地为本市和外省市在内的多家企业及研究单位进行了中试孵化、成果转化和综合的专业技术服务，包括基因工程人胰岛素、基因工程生长激素以及降钙素等项目，成为沟通科研成果向产业化转化的桥梁，为上海市乃至全国的生物医药产业发展做出了重大贡献。
随着世界范围内生物医药行业的蓬勃发展，作为国内生物医药行业的短板，国家对生物医药中试孵化平台加大了支持力度，国家十一五科技重大专项对上海市生物医药中试孵化基地进行了立项建设，在上海乔源生物制药有限公司中试平台基础上，对原有车间进行改扩建，并新建一个500升的原核发酵表达体系的原料车间及一条符合GMP要求的水针生产车间，建成后将成为华东地区乃至全国生产体系最完备、技术水平最高、人才队伍最强的生物医药中试孵化平台之一。
除开展中试孵化基地项目外，公司拥有自己的高新技术产品， 1997年投产上市的国家一类新药注射用胶原酶率先开创了国内治疗腰椎间盘突出症的微创疗法，因其突出的疗效，1998年被认定为上海市高新技术成果转化项目，获得全国火炬计划十周年成果展优秀项目奖，1999年又被列为国家重点新产品项目。目前，公司在成功实施这一国家一类新药产业化的基础上，正积极开发、引进新品种，与国内外生物医药产、学、研密切合作，向多品种、多种经营模式方向发展，力求在生物医药孵化和产业化方面有更大的突破。
公司依靠上海市生物医药科技产业促进中心的行业背景、强大的新药研发能力及技术、人才优势，借鉴国内外著名制药企业和中试孵化的成功经验，在成果转化方面已取得的成功经验基础上，积极探索生物医药高新技术成果产业化的新路，将逐步形成以市场为导向、企业为主体、中试为平台，产学研相结合的高新技术成果转化机制。
公司拥有一支集新产品研发、中试服务、成果转化和产业化、生产管理、临床试验、注册申报等多层次、多方位的员工队伍，能适应各类研究开发、中试及科研成果产业化要求，并通过不断的人力资源建设，逐步提高、完善人才队伍，为生物医药产业发展提供强大的人力资源保障。
基本条件：
1、 热爱生物医药研发、生产
2、 有生物医药及相关专业教育背景，大专以上学历，一线员工放宽至中专
3、 有两年以上从事本专业工作的经历，特殊岗位另行要求
4、 有研发、生产、技术工作经历的优先
5、 具有相应技术职称和技术等级证书的优先
6、 参加过注射剂GMP认证的优先
7、 参加过生物医药企业新建和改建的优先
8、 熟悉办公自动化
详细联系方式：
联 系 人： 于小姐
传 真： 021-50801966
通讯地址： 上海-张江高科技园区李时珍路288号
招聘职位及描述
上海乔源生物制药有限公司是上海市生物医药科技产业促进中心（上海新药研究开发中心）下属的生物医药中试孵化基地和生物制药企业，公司成立于1995年， 1998年被认定为上海市高新技术企业。
公司和中试孵化平台位于浦东张江高科技园区、国家上海生物医药科技产业基地内，占地面积约20000平方米，建筑面积约4000平方米，生产车间面积2000余平方米，拥有一个通过GMP认证的制剂车间和一个通过GMP认证的原料生产车间，配置一条原核和真核发酵表达体系和分离纯化平台生产线和一条冻干粉针生产线，并配有先进的辅助动力车间和质检、仓储及办公等设施。
作为上海市生物医药的中试孵化基地，承担了市政府要求的为推动生物技术成果产业化提供中试放大的任务，在新药开发、中试放大、临床试验、注册申报和产业化方面为企业提供技术和产业服务。近几年来已成功地为本市和外省市在内的多家企业及研究单位进行了中试孵化、成果转化和综合的专业技术服务，包括基因工程人胰岛素、基因工程生长激素以及降钙素等项目，成为沟通科研成果向产业化转化的桥梁，为上海市乃至全国的生物医药产业发展做出了重大贡献。
随着世界范围内生物医药行业的蓬勃发展，作为国内生物医药行业的短板，国家对生物医药中试孵化平台加大了支持力度，国家十一五科技重大专项对上海市生物医药中试孵化基地进行了立项建设，在上海乔源生物制药有限公司中试平台基础上，对原有车间进行改扩建，并新建一个500升的原核发酵表达体系的原料车间及一条符合GMP要求的水针生产车间，建成后将成为华东地区乃至全国生产体系最完备、技术水平最高、人才队伍最强的生物医药中试孵化平台之一。
除开展中试孵化基地项目外，公司拥有自己的高新技术产品， 1997年投产上市的国家一类新药注射用胶原酶率先开创了国内治疗腰椎间盘突出症的微创疗法，因其突出的疗效，1998年被认定为上海市高新技术成果转化项目，获得全国火炬计划十周年成果展优秀项目奖，1999年又被列为国家重点新产品项目。目前，公司在成功实施这一国家一类新药产业化的基础上，正积极开发、引进新品种，与国内外生物医药产、学、研密切合作，向多品种、多种经营模式方向发展，力求在生物医药孵化和产业化方面有更大的突破。
公司依靠上海市生物医药科技产业促进中心的行业背景、强大的新药研发能力及技术、人才优势，借鉴国内外著名制药企业和中试孵化的成功经验，在成果转化方面已取得的成功经验基础上，积极探索生物医药高新技术成果产业化的新路，将逐步形成以市场为导向、企业为主体、中试为平台，产学研相结合的高新技术成果转化机制。
公司拥有一支集新产品研发、中试服务、成果转化和产业化、生产管理、临床试验、注册申报等多层次、多方位的员工队伍，能适应各类研究开发、中试及科研成果产业化要求，并通过不断的人力资源建设，逐步提高、完善人才队伍，为生物医药产业发展提供强大的人力资源保障。
基本条件：
1、 热爱生物医药研发、生产
2、 有生物医药及相关专业教育背景，大专以上学历，一线员工放宽至中专
3、 有两年以上从事本专业工作的经历，特殊岗位另行要求
4、 有研发、生产、技术工作经历的优先
5、 具有相应技术职称和技术等级证书的优先
6、 参加过注射剂GMP认证的优先
7、 参加过生物医药企业新建和改建的优先
8、 熟悉办公自动化
详细联系方式：
联 系 人： 于小姐
传 真： 021-50801966
通讯地址： 上海-张江高科技园区李时珍路288号
公司网址：
上海乔源生物制药有限公司是上海市生物医药科技产业促进中心（上海新药研究开发中心）下属的生物医药中试孵化基地和生物制药企业，公司成立于1995年， 1998年被认定为上海市高新技术企业。
公司和中试孵化平台位于浦东张江高科技园区、国家上海生物医药科技产业基地内，占地面积约20000平方米，建筑面积约4000平方米，生产车间面积2000余平方米，拥有一个通过GMP认证的制剂车间和一个通过GMP认证的原料生产车间，配置一条原核和真核发酵表达体系和分离纯化平台生产线和一条冻干粉针生产线，并配有先进的辅助动力车间和质检、仓储及办公等设施。
作为上海市生物医药的中试孵化基地，承担了市政府要求的为推动生物技术成果产业化提供中试放大的任务，在新药开发、中试放大、临床试验、注册申报和产业化方面为企业提供技术和产业服务。近几年来已成功地为本市和外省市在内的多家企业及研究单位进行了中试孵化、成果转化和综合的专业技术服务，包括基因工程人胰岛素、基因工程生长激素以及降钙素等项目，成为沟通科研成果向产业化转化的桥梁，为上海市乃至全国的生物医药产业发展做出了重大贡献。
随着世界范围内生物医药行业的蓬勃发展，作为国内生物医药行业的短板，国家对生物医药中试孵化平台加大了支持力度，国家十一五科技重大专项对上海市生物医药中试孵化基地进行了立项建设，在上海乔源生物制药有限公司中试平台基础上，对原有车间进行改扩建，并新建一个500升的原核发酵表达体系的原料车间及一条符合GMP要求的水针生产车间，建成后将成为华东地区乃至全国生产体系最完备、技术水平最高、人才队伍最强的生物医药中试孵化平台之一。
除开展中试孵化基地项目外，公司拥有自己的高新技术产品， 1997年投产上市的国家一类新药注射用胶原酶率先开创了国内治疗腰椎间盘突出症的微创疗法，因其突出的疗效，1998年被认定为上海市高新技术成果转化项目，获得全国火炬计划十周年成果展优秀项目奖，1999年又被列为国家重点新产品项目。目前，公司在成功实施这一国家一类新药产业化的基础上，正积极开发、引进新品种，与国内外生物医药产、学、研密切合作，向多品种、多种经营模式方向发展，力求在生物医药孵化和产业化方面有更大的突破。
公司依靠上海市生物医药科技产业促进中心的行业背景、强大的新药研发能力及技术、人才优势，借鉴国内外著名制药企业和中试孵化的成功经验，在成果转化方面已取得的成功经验基础上，积极探索生物医药高新技术成果产业化的新路，将逐步形成以市场为导向、企业为主体、中试为平台，产学研相结合的高新技术成果转化机制。
公司拥有一支集新产品研发、中试服务、成果转化和产业化、生产管理、临床试验、注册申报等多层次、多方位的员工队伍，能适应各类研究开发、中试及科研成果产业化要求，并通过不断的人力资源建设，逐步提高、完善人才队伍，为生物医药产业发展提供强大的人力资源保障。
基本条件：
1、 热爱生物医药研发、生产
2、 有生物医药及相关专业教育背景，大专以上学历，一线员工放宽至中专
3、 有两年以上从事本专业工作的经历，特殊岗位另行要求
4、 有研发、生产、技术工作经历的优先
5、 具有相应技术职称和技术等级证书的优先
6、 参加过注射剂GMP认证的优先
7、 参加过生物医药企业新建和改建的优先
8、 熟悉办公自动化
临床研究项目资深主管：岗位职责：
1、 负责临床试验项目的组织、实施、执行和管理工作；
2、 提出项目计划和项目预算，并负责监督执行；
3、 组织项目相关会议，保持与主要研究者和研究单位良好的沟通与协调；
4、 负责部门内管理和相关业务培训，指导和支持下属成员工作。
岗位要求：30至45岁间，研究生学历；临床研究管理工作经验5年以上，接受过系统规范的GCP培训，
拥有不同阶段临床研究项目的监查和管理经验，熟悉相关法律法规，有国际多中心临床项目监查经验者优先。
药品注册主管：岗位职责：
1、负责药品注册项目的组织、实施、执行和管理工作；
2、提出注册计划和项目预算，并负责项目执行过程监督管理；
3、组织项目相关会议，保持与申办者和相关部门之间的良好沟通与协调；
4、负责部门内管理和相关业务培训，指导和支持下属成员工作。
岗位要求：30至45岁间，研究生学历；药品开发及项目管理或药品注册工作经验3年以上，
熟悉药品管理相关法律法规，有独立完成新药注册及进口药品注册经验。
临床研究监查员： 岗位职责：
1、根据GCP要求，参照ICH标准，负责药物临床试验项目的执行和临床监查；
2、遵循临床研究方案，保证临床试验过程符合法规和质量要求；
3、根据项目计划、进度表，推进临床试验顺利完成； 4、协助组织临床试验协调会，保持与研究机构良好的沟通与协调；
5、根据ICH、GCP及项目方案，建立并管理项目文件资料系统；
6、根据需要，提供必要的临床试验相关技术支持。
岗位要求：40岁以下，临床研究或相关工作经验2年以上，接受过规范的GCP培训，有临床研究项目的监查经验，
了解相关法律法规，有国际多中心临床项目监查经验者优先。
总工程师（生产副总）：工作职责：
1.督导生产各部门的日常生产活动，在GMP规范下进行，定期召开有关会议，发现问题、分析原因，
采取有效措施，确保生产线正常运转；
2.协助总经理编制公司中长期发展规划，审定年度生产、销售综合计划，提出季度奋斗目标和中心工作及重大措施方案；
3.根据公司发展需要，协助公司领导开发项目工程、研制产品，督促制定近期、中期、远期研制和开发计划并确保实施和实现；
4.加强管理，确保生产各部门和各类人员职责、权限规范化，建立质量管理体系；
5.贯彻、执行公司的成本控制目标，积极减少生产的各种成本，确保在提高产量、保证质量的前提下不断降低生产成本；
6.组织下属的职业发展和培训工作，提出培训需求，确保他们不断适应岗位的需要；
7.组织实施并监督、检查生产运行；
8.综合平衡年度生产任务，制定下达月度生产计划；
9.开展GMP改造，组织新技术、新工艺、新设备的应用；
10.申购重要生产设备、设施；
11.根据工作需要进行总体指挥、现场指挥生产；
12.参与制定企业年度总预算和预算调整；
13.协调质量部、人事与行政、财务部、营销部的横向联系，并及时对部门间争议提出界定要求；
14指导、监督、检查所属下级的工作，掌握工作情况和相关数据；
15.审阅签发有关生产与质量、技术与研发、设备与设施管理的文件。
16.贯彻执行公司的安全管理规章制度，确保厂区无安全事故发生；
17.切实做好环境保护和劳动保护工作，不断改善劳动条件。
特别任务：参与中试平台建设，中试项目的技术支持
工作要求：
1、医药或相关专业本科以上学历，制药类高级职称；
2、受过企业管理、生产管理、新产品开发、财务管理等方面的培训；
3、10 年以上药品制造工作经验。五年以上药厂生产管理工作经验；
4、具有通权达变的生产判断能力、出色的分析能力和极强的生产管理能力，熟悉国家的法律法规和地方的政策规章，
掌握行业和市场的发展动态，了解主要竞争对手的状况，熟练操作办公软件；
生产部经理：工作职责：
1、做好本部门的生产、效益成本等各项管理工作。
2、负责原料和冻干粉针剂车间的日常管理工作。
3、负责制定月生产计划，组织落实各项生产准备工作及生产和能源的调度控制。
4、按照月生产计划组织制定各岗位周生产计划，并按月生产计划保质保量完成生产任务。
5、负责现场生产技术管理工作，检查各岗位人员是否按照生产工艺规程和标准操作规程操作，
对因不及时纠正违规操作而造成的事故负责。
6、对现场出现的质量、技术问题及时亲临现场，妥善处理，并报告主管领导。
7、负责组织岗位SOP和参与批生产记录的制定、修订。
8、负责生产车间各项管理制度及SOP、批生产记录的执行情况检查。负责批生产记录的审核。
9、负责生产车间内人员调度和管理。
10、负责现场生产的安全工作，防止事故的发生。
11、负责生产部产品质量分析及报告。
12、负责本部门与其它部门工作协调。
13、依据成本、质量和数量的规划计划协调针剂车间产品生产活动和原材料的供给。
14、为采购、物资和人力资源制定预算，保证材料，人员和设备被有效地使用并达到生产指标
15、负责定期组织对生产部员工进行业务培训和思想教育，提高员工素质和质量意识，调动员工工作积极性。
16、负责审核生产部每月生产统计报表并督促按时报送。
17、完成公司领导临时交办的工作。
工作要求：
1、本科以上，药物制剂或相关专业，中级以上职称；
2、五年以上药厂生产管理工作经验；
3、遇事考虑的周密性和判断问题的决断力、处理问题的原则性与灵活能力、
对员工的凝聚力与以人为本的管理能力和与其他部门工作的协调能力
人力资源行政部经理：工作职责：1.参与制定人力资源战略规划，为重大人事决策提供建议和信息支持；
2.组织制定、执行、监督公司人事管理制度；
3.做好相应的职位说明书，并根据公司职位调整需要进行相应的变更，保证职位说明书与实际相符；
根据部门人员需求情况，提出内部人员调配方案（包括人员内部调入和调出）， 经上级领导审批后实施，促进人员的优化配置；
4.制定招聘计划、招聘程序，进行初步的面试与筛选，做好各部门间的协调工作等；
5.根据公司对绩效管理的要求，制定评价政策，组织实施绩效管理，并对各部门绩效评价过程进行监督控制，
及时解决其中出现的问题，使绩效评价体系能够落到实处，并不断完善绩效管理体系；
6.制定薪酬政策和晋升政策，组织提薪评审和晋升评审，制定公司福利政策，办理社会保障福利；
7.制定实施员工培训与发展计划，实现公司人力资源培训目标；组织员工岗前培训；
8.协助修订政策指南和员工手册，提供政策支持；
9.根据绩效评价结果实施对员工的奖惩工作；
10.制作公司每月的工资报表，按时发放工资；
11.办理养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、住房公积金等社会保险和基金；
12.考勤管理；
13.组织制定行政工作发展规划、计划与预算方案；
14.组织制定行政管理规章制度及督促、检查制度的贯彻执行；
15.组织、协调公司会议、员工活动、市场类活动及各类会议，负责外联工作及办理公司所需各项证照；
起草及归档公司相关文件；
16.管理公司重要资质证件；
17.组织好来客接待和相关的外联工作；
18.协调公司内部行政人事等工作；
19.完成总经理交办的其他工作。
特别任务：组建平台建设人力资源团队，协助销售组建专家团队
职位要求：
1、人力资源、管理或相关专业大学专科以上学历；
2、受过现代人力资源管理技术、劳动法规、财务会计知识和管理能力开发等方面的培训；
3、5 年以上人力资源管理相关工作经验；
联系方式：
联 系 人: 于小姐
Email: yuzx@biopharm.sh.cn
联系电话 (021)50800300
传 真： (021) 50801966
通讯地址： 上海-张江高科技园区李时珍路288号
